Главная
Трехмерное узи - пройти обязательно !
3d узи - 4d узи - а чем разница ?
Фетокалькулятор
Тиреокалькулятор
Цифровой магазин
Статьи
Новости
Контакты
|
|
Трехмерное узи - пройти обязательно !
Хотя трехмерное узи находится в
младенческом возрасте среди
различных методов диагностики,
трехмерные исследования дали
качественный сачок в пренатальной
диагностике . Еше совсем недавно на
3D ходили чтобы получить фотографии
для детского фотоальбома – и не
более того, дорогая игрушка. Однако
сегодня, наблюдается значительный
рост медицинских показаний для
трехмерного узи. Выяснилось, что с
помощью трехмерного узи возможна
диагностика нескольких десятков
пороков развития плода, которые
раньше были труднодоступны или
совсем недоступны для обычных 2-D
ультразвуковых исследований. Так
что же дает нам сегодня трехмерное
узи ?
Во первых , это трехмерная
визуализация ультразвуковых
маркеров генетических аномалий -
синдрома Дауна, синдрома Эдвардса,
синдрома Тернера, синдрома Патау:
1) Измерение длины носовых костей
плода. Данный признак наиболее
специфичен для синдрома Дауна (52-80%
случаев), синдрома Эдвардса (57-75%),
синдрома Тернера (50-66%), синдрома
Патау (32-50%).

A- нормальные носовые кости, B -
отсутствует левая носовая кость, C-
отсутствуют обе носовые кости
2) Уменьшение размеров
верхнечелюстной кости
3) Кисты сосудистых сплетений
желудочков мозга
4) Кистозная гигрома (отечность на
уровне шеи и спины плода), более чем
в половине случаев обусловлена
хромосомными аномалиями

Гигрома на шее плода
5) Кисты пуповины
6) Лицевые дисморфии

Заячья губа
7) Краниальные дисморфии

Тригоноцефалия
8) Дисморфии 12-го ребра - обнаружено,
что у плодов с синдромом Дауна
отсутствуют или имеются
слаборазвитые 12-е ребра.
Использование в 2D режиме не
позволяют рассмотреть ребра плода
и определить их длину из за их
изогнутой природы. Однако, при
техмерном узи ребра могут быть
визуализированы и определено их
количество

Дисморфия 12-х ребер
Во вторых, при трехмерном
узи четко видны другие аномалии
внутриутробного развития плода:
Волчья пасть, омфалоцеле, Синдром
Аперта, Синдром Биндера, синдром
Беквиса Вайдмана, аненцефалия,
вентрикуломегалия,
голопрозенцефалия и десятки других
аномалий внутриутробного развития.
Источники:
A free gallery of high-resolution, ultrasound, color doppler and 3D images
Atlas of Obstetric Ultrasound
genetic ultrasound
|